PuroDefend Urto

Purodefend ® Urto è un integratore alimentare antiossidante a base di curCura, apolattoferrina e Pipenig. Utile per il contrasto agli stati infiammatori, per il benessere delle vie urinarie, le naturali difese dell'organismo e i disturbi mestruali.

Ingredienti

La N-Acetilcisteina è un importante agente riducente dalle spiccate proprietà antiossidanti. Oltre alla capacità di rigenerare il Glutatione, uno dei più importanti antiossidanti a disposizione dell'organismo umano, la N-Acetilcisteina si è dimostrata efficace anche come agente antiapoptotico. Quest'ultima attività è risultata particolarmente preziosa a livello pancreatico e a livello nervoso, preservando la vitalità dei neuroni. Infine, la capacità di ridurre i ponti disolfuro presenti nelle mucoproteine, attribuisce alla N-Acetilcisteina anche un’attività mucolitica in grado di sciogliere i biofilm batterici e micotici facilitando così l’eradicazione microbica e incrementando l’efficacia macrofaga o antibiotica. L’efficacia è stata dimostrata anche contro l’Helicobacter Pylori gastrico. In virtù di queste proprietà, la N-Acetilcisteina è utilizzata oggi come agente epatoprotettivo, antiossidante, cardioprotettivo, mucolitico.

L’apolattoferrina è una proteina essenziale nella regolazione e modulazione del sistema immunitario, in particolare, dell’attività delle cellule killer naturali. Nell'organismo è contenuta nei granulociti neutrofili di latte, lacrime, sudore, bile, liquido seminale e succo pancreatico. La Lattoferrina appartiene al gruppo delle transferrine e possiede due siti di legame per lo ione ferrico (Fe3+). La potente azione di chelante si verifica perché in presenza del ferro si comporta come una calamita legandolo a sè e privando i patogeni di un nutriente prezioso per la loro sopravvivenza. I patogeni, sono costretti ad abbandonare le colonie diventando così più vulnerabili alle terapie farmacologiche. La Lattoferinna inibisce il biofilm batterico potenziando l’attività antibiotica o immunitaria. La Lattoferrina inoltre è in grado di attaccare e lisare la membrana batterica tramite la rimozione della componente lipopolisaccaridica. La conformazione aperta della Apolattoferrina consente un più agevole accesso agli ioni Fe3+. Questa sua superiore attività chelante le conferisce una maggiore efficacia clinica come agente anti- microbico rispetto alla semplice lattoferrina.

La bromelina contenuta soprattutto nel gambo dell’ananas, ha proprietà proteolitica, antinfiammatoria dei tessuti molli, analgesica, antiedematosa, fibrinolitica, mucolitica, miorilassante della muscolatura liscia. Il dosaggio della bromelina andrebbe impostato in base al GDU (Gelatin Dissolving Units), ossia la capacità della Bromelina di lisare le proteine. Generalmente, la Bromelina presenta una attività compresa fra 1200 e 1800 GDU. La bromelina presente nel PuroDefend ha un GDU di 2500. La bromelina è indicata in tutti i casi di infiammazioni e/o edemi dei tessuti molli. L'effetto antinfiammatorio è dovuto all'interazione con la lipossigenasi, che determina un aumento della formazione di plasmina, che ha attività fibrinolitica, che impedisce o riduce la formazione dell'edema localizzato; la plasmina, inoltre, riduce la sintesi di prostaglandine pro-infiammatorie e stimola la formazione di prostaglandina E1, un fattore inibitorio dell'infiammazione. E' stato anche dimostrato che la Bromelina riduce i livelli plasmatici di chininogeno, inibendo così la formazione di chinine, che generando peptidi vasoattivi, causano infiammazione, edema e dolore. Tutti questi fattori contribuiscono ad un miglioramento della circolazione, nel metabolismo cellulare, nel trofismo cutaneo e nel riassorbimento di edemi, essudati, ematomi, sostanze necrotiche ed agenti infiammatori. La Bromelina può essere utile sia nell'artrite reumatoide che nell'osteoartrite. In particolare nell'artrite reumatoide ha permesso la riduzione dell'uso di corticosteroidi (come il prednisone).

Il Pipenig® è un estratto brevettato di piper nigrum, titolato al 30% in β-cariofillene, agonista selettivo naturale dei recettori endocannabinoidi CB2, simulando l’effetto antidolorifico della cannabis, ma senza i suoi noti effetti psicoattivi esplicati invece sui recettori CB1. Il β-cariofillene riduce significativamente l’iperalgesia e la produzione di citochine proinfiammatorie in quanto il recettore CB2 è coinvolto nell’attenuazione delle risposte immunitarie infiammatorie, mentre i ligandi del recettore CB2 inibiscono l’infiammazione e la formazione di edemi, mostrando effetti analgesici. Numerosi studi hanno dimostrato effetti antinfiammatori, analgesici, antiossidanti, antimicrobici e antidepressivi. Pipenig contiene la più elevata concentrazione di β-cariofillene presente sul mercato.

La Curcura® è un complesso brevettato prodotto dall’estratto di Curcuma Longa proveniente da Agricoltura Biologica certificata, ottenuto meccanicamente a bassa temperatura mediante l’uso di solventi non tossici e non alcolici. Tale tecnica migliora sensibilmente la capacità di assorbimento delle curcumine contenute e consente di estrarre anche le curcumine che coi processi estrattivi più tradizionali vengono perse (demetossicurcumina e la bisdemetossicurcumina), rispettando esattamente le proporzioni nelle quali si trovano in natura. Ne risulta un elevato effetto antinfiammatorio, antiossidante, immunostimolante, antimicrobico e decontratturante. La curcuma constrasta anche la dismenorrea e i disturbi del ciclo mestruale.

L’echinacea (estratto titolato al 4% in echinacosidi) ha proprietà antinfiammatorie, antibatteriche, antivirali e immunostimolanti. Le proprietà antinfiammatorie sono ascrivibili ai polisaccaridi e, soprattutto, alle alchilamidi contenute in questa pianta. Le alchilamidi polinsature presenti all'interno dell'Echinacea angustifolia inibiscono gli enzimi ciclossigenasi e 5-lipossigenasi, responsabili della sintesi dei mediatori chimici dell'infiammazione. L’echinacea esercita azione immunostimolante attraverso l'incremento dell'attività fagocitaria e attraverso la promozione dell'attività delle linfochine. Inoltre l'arabinogalattano è in grado di promuovere l'azione citotossica dei macrofagi nei confronti di alcune tipologie di cellule maligne e nei confronti di microorganismi come la Leishmania enriettii. L'echinacoside e l'acido cicorico possono prevenire la degradazione del collagene di tipo III dai danni provocati dai radicali liberi. Il suo utilizzo è stato approvato per il trattamento delle infezioni delle prime vie aeree, delle infezioni del tratto urinario e per favorire la guarigione delle ferite.

Indicazioni

La N-Acetilcisteina è un agente riducente antiossidante con spiccate proprietà battericide e anti apoptotiche. Contribuisce a preservare a livello nervoso la vitalità dei neuroni e a sciogliere i biofilm batterici e micotici degli agenti patogeni che causano la cistite con la sua azione antibatterica e antimicotica.

La Bromelina ha proprietà proteolitica, antinfiammatoria dei tessuti molli, analgesica e miorilassante della muscolatura liscia. La bromelina è indicata in tutti i casi di infiammazioni o edemi dei tessuti molli. Contribuisce ad un miglioramento della circolazione, al metabolismo cellulare, al trofismo cutaneo e al riassorbimento di edemi e sostanze necrotiche ed agenti infiammatori.

L'estratto di Pepe Nero e l'estratto di Curcuma attenuano la risposta infiammatoria dell'organismo, inibendo il processo infiammatorio e la formazione di edemi. Ciò si traduce in un effetto antidolorifico. L'estratto di Curcuma contrasta anche la dismenorrea e i disturbi del ciclo mestruale.

L’Echinacea (estratto titolato al 4% in echinacosidi) ha proprietà antinfiammatorie, antibatteriche, antivirali e immunostimolanti. L’Echinacea esercita la sua azione immunostimolante attraverso l'aumento dell'attività fagocitaria e la promozione dell'attività delle linfochine.

Questi estratti fitoterapici sostengono la funzionalità delle vie urinarie, aiutano a stimolare le naturali difese dell'organismo, a contrastare i disturbi del ciclo mestruale e a sostenere le funzionalità articolari. Sono utili in caso di infezione, dolore e infiammazione dovuta a cistite (su base infiammatoria o infettiva), candidosi, dismenorrea, infezioni delle vie aeree superiori, irregolarità intestinali, dolori articolari, tosse, emicrania.

Modalità di assunzione

3 cps al giorno in fase acuta fino alla scomparsa dei sintomi

Contenuto per dose giornaliera

Principio attivo	Quantitativo medio per 3 cps al giorno
N-acetilcisteina	600mg
Apolattoferrina	190mg
Bromelina 2500GDU/g	600mg
Pipenig®	45mg
Curcura®	600mg
Echinacea	600mg

Avvertenze

Non superare le dosi indicate. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. L’uso in gravidanza è consentito previo parere positivo del medico curante. Il prodotto non va comunque utilizzato in caso di disfunzioni o malattie epatiche. Tener fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservare in luogo fresco e asciutto.

Bibliografia

Meza A, Lehmann C (2018) Betacaryophyllene - a phytocanna- binoid as potential therapeutic modality for human sepsis?Med Hypotheses 110:68-70.
Gertsch J, Leonti M, Raduner S, Racz I, Chen J-Z et al (2008) Betacaryophyllene is a dietary cannabinoid. Proc Nat Acad Sci U S A 105:9099-910
Bahi A, Mansouri S, Memari E, Ameri M, Nurulain SM et al (2014) b-Caryophyllene, a CB2 receptor agonist produces multiple behavioral changes relevant to anxiety and depression in mice.Physiol Behav 135:119-124
Katsuyama S, Mizoguchi H, Kuwahata H, Komatsu T, Nagaoka K et al (2013) Involvement of peripheral cannabinoid and opio-id receptors in -caryophyllene-induced antinociceptionEur J Pain 17:664-6756
Kim C, Cho SK, Kim K-D, Nam D, Chung WS et al (2014) b-Caryophyllene oxide potentiates TNF α-induced apopto-sis and inhibits invasion through down-modulation of NF-κB-regulated gene products.Apoptosis 19:708-718
Rossi F, Bellini G, Luongo L, Manzo I, Tolone S et al (2016) Cannabinoid Receptor 2 as Antiobesity Target: Inflammation, Fat Storage, and Browning Modulation.J Clin Endocrinol Metab 101:3469-3478
Verty ANA, Stefanidis A, McAinch AJ, Hryciw DH, Oldfield B (2015) Anti-Obesity Effect of the CB2 Receptor Agonist JWH-015 in Diet-Induced Obese Mice.Plos One 10(11) doi:10.1371/journal.pone.0140592
Alberti TB, Barbosa WLR, Vieira JLF, Raposo NRB, Dutra RC (2017) (-)-b-Caryophyllene, a CB2 receptor-selective phytocannabinoid, suppresses motor paralysis and neuroinflammation in a murine model of multiple sclerosis.Int J Mol Sci 18(4):691
Felder CC, Briley EM, Axelrod J, Simpson JT, Mackie K, Devane WA. Anandamide, an endogenous cannabimimetic eicosanoid, binds to the cloned human cannabinoid receptor and stimulates receptor-mediated signal-transduction. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993;90(16):7656–60. 9.
DevaneWA,Hanus L,Breuer A, PertweeRG, StevensonLA, Griffin G, et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science. 1992;258(5090):1946–9
Mechoulam R, Devane WA, Glaser R. Cannabinoid geometry and biological activity. In: Nahas G, Sutin KM, Harvey D, Agurell S, Pace N, Camcro R, editors. Marihuana and Medicine. Ottawa: Humana Press; 1999. p. 65-90.
B. Mechoulam R, Fride E, Di Marzo V. Endocannabinoids. Eur J Pharmacol. 1998;359(1):1–18
P. N. Ravindran, K. Nirmal Babu and Kandaswamy Sivaraman, Turmeric: The genus Curcuma, CRC Press, 1º marzo 2007, pp. 297–, ISBN 978-1-4200-0632-2.
Efficacy of Curcumin in Lung Cancer: Histological Evidence, ProQuest, 2008, pp. 18–, ISBN 978-1-109-02016-8.
The Modulation of DNA Damage by Curcumin, ProQuest, 2008, pp. 4–, ISBN 978-0-549-80792-6.
Bharat B. Aggarwal, Young-Joon Surh and S. Shishodia, The Molecular Targets and Therapeutic Uses of Curcumin in Health and Disease, Springer Science & Business Media, 6 agosto 2007, ISBN 978-0-387-46401-5.
Wayne R. Bidlack, Stanley T. Omaye, Mark S. Meskin and Debra K.W. Topham, Phytochemicals as Bioactive Agents, CRC Press, 16 marzo 2000, pp. 164–, ISBN 978-1-56676-788-0.
Ronald Ross Watson, Victor R. Preedy, Bioactive Food as Dietary Interventions for Liver and Gastrointestinal Disease: Bioactive Foods in Chronic Disease States, Academic Press, 22 ottobre 2012, pp. 585–, ISBN 978-0-12-397764-9.
Kumar A, Jyotsna D, Singh A. A review on spice of life Curcuma longa (turmeric). Int J Appl Biol Pharm Technol 2011;2:371–9. cit. in: Ronald Ross Watson, Foods and Dietary Supplements in the Prevention and Treatment of Disease in Older Adults, Elsevier Science, 27 gennaio 2015, pp. 44, ISBN 978-0-12-418686-6.
http://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/sanita/2019/07/29/epatiti-causa-non-e-curcuma-ma-malattie-latenti-del-fegato_3a6b0062-ba79-4eed-88d9-905f380fed6b.html
Volak LP, Hanley MJ, Masse G, Hazarika S, Harmatz JS, Badmaev V, Majeed M, Greenblatt DJ, Court MH., Effect of a herbal extract containing curcumin and piperine on midazolam, flurbiprofen and paracetamol (acetaminophen) pharmacokinetics in healthy volunteers., Br J Clin Pharmacol, February 2013.
Hsu CH, Cheng AL, Clinical studies with curcumin, in Adv. Exp. Med. Biol., vol. 595, 2007, pp. 471–80, DOI:10.1007/978-0-387-46401-5_21, PMID 17569225
Rasyid A, Rahman AR, Jaalam K, Lelo A, Effect of different curcumin dosages on human gall bladder, in Asia Pac J Clin Nutr, vol. 11, nº 4, 2002, pp. 314–8, PMID 12495265
Rasyid A, Lelo A, The effect of curcumin and placebo on human gall-bladder function: an ultrasound study, in Aliment. Pharmacol. Ther., vol. 13, nº 2, 1999, pp. 245–9, PMID 10102956
Munshi NC, Loehrer PJ Sr, Williams SD, Langefeld C, Sledge G, Nichols CR, Roth BJ, Neuman A, Walsh WB, Einhorn LH., Comparison of N-acetylcysteine and mesna as uroprotectors with ifosfamide combination chemotherapy in refractory germ cell tumors., in Invest New Drugs., vol. 10, nº 3, agosto 1992, pp. 159-163, PMID 1428725.
Chen N, Aleksa K, Woodland C, Rieder M, Koren G., N-Acetylcysteine prevents ifosfamide-induced nephrotoxicity in rats., in Br J Pharmacol., vol. 153, nº 7, aprile 2008, pp. e1364-72, PMID 18278066.
Chen N, Aleksa K, Woodland C, Rieder M, Koren G., The effect of N-acetylcysteine on ifosfamide-induced nephrotoxicity: in vitro studies in renal tubular cells., in Transl Res., vol. 150, nº 1, luglio 2007, pp. e51-57, PMID 17585863.
(EN) Palma PC, Villaça Júnior CJ, Netto Júnior NR, N-acetylcysteine in the prevention of cyclophosphamide induced haemorrhagic cystitis, in International Surgery, vol. 71, nº 1, 1986, pp. 36–7, PMID 3522468.
(EN) Joseph Basler, Hemorrhagic Cystitis Treatment & Management, su eMedicine.
Dodd, S; Dean, O; Copolov, DL; Malhi, GS; Berk, M, N-acetylcysteine for antioxidant therapy: pharmacology and clinical utility, in Expert Opinion on Biological Therapy, vol. 8, nº 12, dicembre 2008, pp. 1955–1962, DOI:10.1517/14728220802517901, PMID 18990082.
Berk, M; Malhi, GS; Gray, LJ; Dean, OM, The promise of N-acetylcysteine in neuropsychiatry, in Trends in Pharmacological Sciences, vol. 34, nº 3, marzo 2013, pp. 167–177, DOI:10.1016/j.tips.2013.01.001, PMID 23369637.
(EN) Huynh, et al., N-acetylcysteine, a novel treatment for Helicobacter pylori infection., in Dig Dis Sci, vol. 49, 11-12, 2004, pp. 1853-61.
^ (EN) Gurbuz, et al., Effect of N-Acetyl Cysteine on Helicobacter pylori, in Southern Medical Journal, vol. 98, nº 11, 2005, pp. 1095-1097.
(EN) Cammarota, et al., Biofilm demolition and antibiotic treatment to eradicate resistant Helicobacter pylori: a clinical trial., in Clin Gastroenterol Hepatol, vol. 8, nº 9, 2010, pp. 817-820.
Lopez V et al. Lactoferrin receptor mediates apo- but not holo-lactoferrin internalization via clathrin-mediated endocytosis in trophoblasts Biochem. J. 2008 411, 271–278 (Printed in Great Britain) Doi:10.1042/BJ20070393.
Immunoregulatory effects of a nutritional preparation containing bovine lactoferrin taken orally by healthy individuals. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1998; 46 (4):231-40. PMID: 9779289
Zimecki M, Wlaszczyk A, Cheneau P, Brunel AS, Mazurier J, Spik G, Kübler A Effect of orally administered bovine lactoferrin on the immune system of helthy volunteers” Adv Exp Med Biol –1998
Arnold R.R., Russel J.E., Champion W.J., Gauthier J.J. (1981). Bactericidal activity of human lactoferrin: influence of physical condition and metabolic state of the target microrganism. Infection and Immunity , 32: 655-660.
Bellamy W., Takase M., Wakabayashi H., Kawase K., Tom ita M. (1992b). Antibacterical spectrum of lactoferricin B, a pote nt bactericidal peptide derived from the N-terminal region of bovine lactoferrin.
Journal of Applied Bacteriology,73: 472-479.
Bellamy W., Takase M., Wakabayashi H., Kawase K., Tom ita M. (1992b). Antibacterical spectrum of lactoferricin B, a potent bactericidal peptide derived from the N-terminal region of bovine lactoferrin.
Journal of Applied Bacteriology,73: 472-479.98 Ellison R.T., LaForce, F.M., Giehl, T.J. (1988). Damage of the outer membrane of enteric gram– bacteria by lactoferrin and transferrin. Infection and Immunity,56: 2774-2781
Gahr M., Speer C.P., Damerau B., Sawatzki G. (1991) . Influence of lactoferrin on the function of human polymorphonucl ear leukocytes and monocytes. Journal of Leukocyte Biology , 49: 427-433.
Hoek K.S., Milne J.M., Grieve P.A., Dionysius D.A., Smith R. (1997).Antibacterical activity in bovine lactoferrin derived peptides. Antimicrobial Agents and Chemotherapy,41: 54- 59.
Kuipers M.E., De Vries H.G., Eilkeboom M.C., Meijer D.K.F., Swart P.J. (1999). Synergistic fungistatic effects of lactoferrin in combination with antifungal drugs against clinical Candida isolates.Antimicrobial Agents and Chemotherapy,43: 2635-2641.
Legrand D., Elass E., Pierce A. & Mazurier J. (2004). Lactoferrin and host defence: an overview of ist immuno-modulating and anti-inflammatory properties. BioMetals,17: 225-229.
Anderson B.F., Baker H.M., Norris G.E., Rumball S.V., Baker E.N. (1990). Apolactoferrin structure dimostrates ligand-induced conformational changein transferrin. Nature, 344: 784-787.
Rimoldi R, Ginesu F, and Giura R. The use of Bromelain in pneumological therapy. Drugs Exp Clin Res 4, 55-66, 1978.
Seligman B: Bromelain: An anti-inflammatory agent. Angiology 13, 508-510, 1962. F
Durant JH and Waibel PP: Prevention of hematoma in surgery of varices. Praxis 61, 950-951, 1972.
Hunter RG, Henry GW, and Henicke RM: The action of papaine and Bromelain on the uterus. Am J Obstet Gynecol 73, 867-880, 1957.Neubauer R: A plant protease for the potentiation of and possible replacement of antibiotics. Exp Med Urg 19, 143-160, 1961.
Luerti M and Vignali M: Influence of Bromelain on penetration of antibiotics in uterus, salpinx and ovary. Drugs Exp Clin Res 4 45-48, 1978.
Tinozzi S and Venegoni A: Effect of Bromelain on serum and tissue levels of amoxicillin. Drugs Exp Clin Res 4 39-44, 1978.
Baur X: Studies on the specificity of human IgE-antibodies to the plant proteases papain and Bromelain. Clin Allergy 9, 451-457, 1979.
Braun J.M. et al. Therapeutic use, efficiency and safety of the proteolytic pineapple enzyme Bromelain-POS in children with acute sinusitis in Germany. In Vivo. 19(2):417-21, 2005.
Brien S. et al. Bromelain as an adjunctive treatment for moderate-to-severe osteoarthritis of the knee: a randomized placebo-controlled pilot study. QJM. 99(12):841-50, 2006.
Secor E.R. et al. Oral Bromelain Attenuates Inflammation in an Ovalbumin-induced Murine Model of Asthma. Evid Based Complement Alternat Med. 2008 Mar;5(1):61-9, 2008.
Fitzhugh D.J. et al. Bromelain treatment decreases neutrophil migration to sites of inflammation. Clin Immunol. 128(1):66-74, 2008.
Aiyegbusi A.I. et al. A comparative study of the effects of bromelain and fresh pineapple juice on the early phase of healing in acute crush achilles tendon injury. J Med Food. 14(4):348-52, 2011.
Secor E.R. jr. et al. Bromelain limits airway inflammation in an ovalbumin-induced murine model of established asthma. Altern Ther Health Med. 18(5):9-17, 2012.
Gumina S. et al. Arginine L-alpha-ketoglutarate, methylsulfonylmethane, hydrolyzed type I collagen and bromelain in rotator cuff tear repair: a prospective randomized study. Curr Med Res Opin. 28(11):1767-74. doi: 10.1185/03007995.2012.737772, 2012.
Bauer R and Wagner H (1991) Echinacea species as potential immunostimulanting drugs. Economic and Medicinal Plant Research: Vol. 5. Academic press. New York. pp. 253-321.
Bauer VR, Jurcic K, Puhlmann J, Wagner H (1988) [Immunological in vivo and in vitro studies on Echinacea extracts] Pubblicato in tedesco: Immunologische In-vivo und In-vitro-Untersuchumgen mit Echinacea-Extracten. Arzneimittelforschung 38(2):276-281
Braunig B, et al. (1992) Echinacea purpurea radix for strengthening the immune response in flu-like infections. Zeitschrift Fur Phytotherapie 13:7-13
Bukovsky M Vaverkova S Kostalova D Magnusova R (1993) [Immunomodulating activity of ethanol-water extracts of the roots of Echinacea gloriosa L., Echinacea angustifolia DC. and Rudbeckia speciosa Wenderoth tested on the immune system in C57BL6 inbred mice] Imunomodulacna aktivita etanolovo-vodnych extraktov z korennov Echinacea gloriosa L., Echinacea angustifolia DC. a Rudbeckia speciosa Wenderoth testovana na imunitnom systeme inbrednych mysi C57BL6. Cesk Farm 42(4):184-7
Bukovsky M Vaverkova S Kost'alova D (1995) Immunomodulating activity of Echinacea gloriosa L., Echinacea angustifolia DC and Rudbeckia speciosa Wenderoth ethanol-water extracts. Pol J Pharmacol 47(2):175-7
Burger RA, Torres AR, Warren RP, Caldwell VD, Hughes BG (1997) Echinacea-induced cytokine production by human macrophages. Int. J. Immunopharmacol 19(7):371-379
Elsasser-Beile U Willenbacher W Bartsch HH Gallati H Schulte Monting J von leist S (1996) Cytokine production in leukocyte cultures during therapy with Echinacea extract. J Clin Lab Anal 10(6):441-5Gaisbauer M, Schleich T, Stickl HA, Wilczek I (1990) [The effect of Echinacea purpurea Moench on phagocytosis in granulocytes measured by chemoluminescence] Pubblicato in tedesco: Untersuchungen zum Einfluss von Echinacea purpurea Moench. auf die Phagozytose von Granulozyten mittels Messung der Chemilumineszenz. Arzneimittelforschung 40(5):594-598
Melchart D, Linde K, Worku F, Sarkady L, Holzmann M, Jurcic K, Wagner H (1995) Results of five rqandomised studies on the immunomodulatory activity of preparations of Echinacea. J Altern. Complement Med 1(2):145-160
Mengs U, Clare CB, Poiley JA (1991) Toxicity of Echinacea purpurea. Acute, subacute and genotoxicity studies. Arzneimittelforschung; 41(10):
Muller-Jakic B, Breu W Probstle A Redl K Greger H Bauer R (1994) In vitro inhibition of cyclooxygenase and 5-lypoxygenase by alkamides from Echinacea and Achillea species. Planta Medica 60:37-40
Schranner I Wurdinger M Klumpp N Losch U Okpanyi SN (1989) [Modification of avian humoral immunoreactions by Influex and Echinacea angustifolia extract] Beeinflussung der aviaren humoralen Immunreaktionen durch Influex und Echinacea Angustifolia Extrakt. In: Zentralbl Veterinarmed [B] 36(5):353-64
See DM, Brournand N, Sahl L, Tilles JG (1997) In vitro effects of echinacea and ginseng on natural killer and antibody-dependent cell cytotoxicity in healthy subjects and chronic fatigue syndrome or acquired immunodeficiency syndrome patients. Immunopharmacology 35(3):229-235.
Steinmuller C, Roesler J Grottrup E Franke G Wagner H Lohmann-Matthes ML (1993) Polysaccharides isolated from plant cell cultures of echinacea purpurea enhance the resistance of immunosuppressed mice agaist systemic infections with candida albicans and listeria monocytiogenens. Int J Immunopharmacol. 15(5):605-614.
Tubaro A, Tragni D, Del Negro P, Galli CL, Della Loggia R (1987) Anti-inflammatory activity of a polysaccharideic fraction of Echinacea angustifolia. J Pharm Pharmacol 39(7): 567-569.

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